机理研究表明,发展P掺杂使Ni0.75Fe0.25Se2电催化剂具有较高的导电性、对含氧中间体的最佳吸附和较低的动力学势垒。由于四质子耦合电子转移动力学和氧-氧键的形成,阵痛使得阳极析氧反应(OER)动力学缓慢。不断研究成果以题为HighlyEfficientOxygenEvolutionReactionEnabledbyPhosphorusDopingoftheFeElectronicStructureinIron-NickelSelenideNanosheets发布在国际著名期刊AdvancedScience上。
(e-g)P-Ni0.75Fe0.25Se2的TEM、发展高分辨率TEM图像以及STEM图像和相应的元素映射图像。阵痛该工作为理解P掺杂对Ni0.75Fe0.25Se2的影响提供了深入的见解。
图三、不断P-Ni0.75Fe0.25Se2的OER性能(a)没有iR校正的OER极化曲线和经过iR校正的P-Ni0.75Fe0.25Se2的LSV曲线。
过渡金属基催化剂因其成本低、发展活性好、稳定性高等优点,被认为是替代贵金属催化剂的一种很有前途的催化剂,特别是镍-铁(Ni-Fe)基OER电催化剂。今日,阵痛韩国延世大学Keun Su Kim(通讯作者)报道了在结晶绝缘体(黑磷)和无序掺杂剂(碱金属)的界面处观察到的异常能带结构。
由不同种类的无序碱金属(钠、不断钾、铷和铯)调节的这种电位的深度允许对p波和d波共振的赝能隙进行分类。即使在只有短程有序的物质相(液体或无定形固体)中,发展电子波的相干部分仍然具有能带结构
本文的研究结果可能为无序掺杂剂掺杂的各种晶体绝缘体的令人困惑的光谱提供了线索,阵痛如在铜氧化物中观察到的瀑布分散。由不同种类的无序碱金属(钠、不断钾、铷和铯)调节的这种电位的深度允许对p波和d波共振的赝能隙进行分类。